SERVICIOS IDEHU
Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 3) Determinación por radiometría (RBA) del marcador sérico IA-2A, de diabetes autoinmune(ST 304)
Detalle STAN
El anticuerpo anti IA-2 (IA-2A), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.
Prestación Detalle
La determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales, de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales, en este caso Test de Unión de Radioligando, RBA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímica
Metodología
Test de unión de radioligando (RBA): El trazador [35S]IA-2ic (correspondiente al dominio intracelular autoantigénico) se prepara a partir de un sistema de expresión eucariota (lisado de reticulocitos de conejo de fuente comercial) para la transcripción y traducción in vitro, utilizando el ADN codificante para la proteína humana especificada y [35S]metionina como aminoácido radiactivo. Luego de la purificación por columna de exclusión molecular, el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con los sueros bajo análisis (2.5 l de cada uno) en una solución reguladora, durante toda la noche a 4 ºC. Luego de una etapa separativa con Proteína A-Sepharose, los precipitados resuspendidos en detergente y centrifugados, producen sobrenadantes que se cuentan por centelleo líquido. El procesamiento de los resultados incluye datos obtenidos de sueros normales de control para establecer el valor de corte. La expresión de los resultados de IA-2A se efectúa en Unidades de unión porcentual del trazador (B%).
Equipamiento: Contador de centelleo líquido Packard C1600
Disciplina Primaria: Ciencias Médicas
Disciplina Desagregada: MEDICINA-INMUNOLOGIA
Campo de Aplicación; Tecnología sanitaria y curativa-Varios
Actividad Industrial: Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas
Palabras Clave: Séricos, Diabetes
Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 6) Determinación por radiometría (RIA) de anticuerpos séricos IA y expresión en unidades absolutas de Capacidad de Unión (BC).(ST 308)
Detalle STAN
El anticuerpo anti insulina (IA), generado por la terapia insulínica, también integra el espectro de técnicas analíticas en el área. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.
Prestación Detalle
La determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales, de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales en este caso Radioinmunoanálisis, RIA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímica
Metodología
Test de unión de radioligando (RBA): El trazador [125I]insulina A14 se prepara a partir de insulina humana recombinante farmacéutica, purificada de sus conservadores por exclusión molecular, y de Na125I. La separación del derivado A14 se realiza mediante HPLC fase reversa. Luego el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con una serie de diluciones del suero bajo análisis en una solución reguladora, tras lo cual se procede con la etapa separativa usando Proteína A-Sepharose y se determina la actividad de los precipitados en un contador gamma. Luego de establecer la dilución apropiada de trabajo, se realiza el ensayo de desplazamiento en las mismas condiciones anteriores utilizando una serie de concentraciones crecientes de insulina fría patrón como desplazante. El procesamiento de los resultados incluye el análisis de Scatchard y el ajuste computado de los datos para la estimación de los parámetros de afinidad y concentración de los anticuerpos específicos (IA). Los resultados se informan en unidades absolutas de Capacidad de Unión (BC), expresables en términos de Unidades de Insulina por litro de plasma.
Equipamiento: Equipo de HPLC Laboratoire Kastler Brossel (pump)2150;(LC Controller)2152;(Integrador) 2221 | Contador gamma de centelleo sólido Alfanuclear MP
Disciplina Primaria: Ciencias Médicas
Disciplina Desagregada: MEDICINA-INMUNOLOGIA
Campo de Aplicación: Tecnologia sanitaria y curativa-Varios
Actividad Industrial: Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas
Palabras Clave:Séricos Diabetes
Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 1) Determinación por ELISA del marcador sérico GADA, de diabetes autoinmune. (ST 303)
Detalle STAN
El anticuerpo anti GAD (GADA), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico
Prestación Detalle
La determinación eficiente mediante el método inmunoenzimático de costos reducidos, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales, en este caso ELISA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímica
Metodología
Determinación por ELISA: Se adsorbe el antígeno biosintético desarrollado por el grupo (proteína quimérica recombinante Tiorredoxina-GAD65 humana) sobre microplacas de ELISA y luego de la colocación del suero con el analito (GADA) en que se verifica la primera reacción antígeno-anticuerpo, se procede con la segunda etapa en la cual se produce la interacción con el antígeno biotinilado en solución. Finalmente se procede con la etapa de desarrollo de color a través de avidina peroxidasa que, fijada a los complejos, transforma el sustrato cromogénico.
Equipamiento: Lector de ELISA Metertech 960,
Disciplina Primaria: Ciencias Médicas
Disciplina Desagregada: MEDICINA INMUNOLOGIA
Campo de Aplicación: Tecnologia sanitaria y curativa-Varios
Actividad Industrial: Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas
Palabras Clave: séricos, diabetes
Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 5) Determinación por radiometría (RBA) de anticuerpos séricos IA, inducidos por la terapia insulínica. (ST 307)
Detalle STAN
El anticuerpo anti insulina (IA), generado por la terapia insulínica, también integra el espectro de técnicas analíticas en el área. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.
Prestación Detalle
La determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales, de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales en este caso Test de Unión de Radioligando, RBA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímica
Metodología
Test de unión de radioligando (RBA): El trazador [125I]insulina A14 se prepara a partir de insulina humana recombinante farmacéutica, purificada de sus conservadores por exclusión molecular, y de Na125I. La separación del derivado A14 se realiza mediante HPLC fase reversa. Luego el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con los sueros bajo análisis (30 l de cada uno) en una solución reguladora, durante una noche a 4 ºC. Tras una etapa separativa con Proteína A-Sepharose, la actividad de los precipitados se determina en un contador gamma. El procesamiento de los resultados incluye datos obtenidos de una serie paralela de tubos conteniendo antígeno frío en exceso para estimar la unión inespecífica y sueros normales de control para establecer el valor de corte. Los resultados se expresan en unidades de B%.
Equipamiento: Equipo de HPLC Laboratoire Kastler Brossel (pump)2150;(LC Controller)2152;(Integrador) 2221 | Contador gamma de centelleo sólido Alfanuclear MP
Disciplina Primaria: Ciencias Médicas
Disciplina Desagregada: MEDICINA-INMUNOLOGIA
Campo de Aplicación: Tecnologia sanitaria y curativa-Varios
Actividad Industrial: Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas
Palabras Clave: Séricos, Diabetes
Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 4) Determinación por radiometría (RBA) del marcador sérico IAA, de diabetes autoinmune.(ST 306)
Detalle STAN
El anticuerpo anti insulina (IAA), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.
Prestación Detalle
La determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales, de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales en este caso Test de Unión de Radioligando, RBA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímica
Metodología
Test de unión de radioligando (RBA): El trazador [125I]insulina A14 se prepara a partir de insulina humana recombinante farmacéutica, purificada de sus conservadores por exclusión molecular, y de Na125I. La separación del derivado A14 se realiza mediante HPLC fase reversa. Luego el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con los sueros bajo análisis (30 l de cada uno) en una solución reguladora, durante 6 días a 4 ºC. Tras una etapa separativa con Proteína A-Sepharose, la actividad de los precipitados se determina en un contador gamma. El procesamiento de los resultados incluye datos obtenidos de una serie paralela de tubos conteniendo antígeno frío en exceso para estimar la unión inespecífica y sueros normales de control para establecer el valor de corte. Los resultados se expresan en unidades de B%.
Equipamiento: Contador gamma de centelleo sólido Alfanuclear MP | Equipo de HPLC Laboratoire Kastler Brossel (pump)2150;(LC Controller)2152;(Integrador) 2221
Disciplina Primaria: Ciencias Médicas
Disciplina Desagregada: MEDICINA-INMUNOLOGIA
Campo de Aplicación: Tecnologia sanitaria y curativa-Varios
Actividad Industrial: Ensayos y análisis técnicos
Palabras Clave: Séricos Diabetes
Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 2) Determinación por radiometría (RBA) del marcador sérico GADA, de diabetes autoinmune. (ST 305)
Detalle STAN
El anticuerpo anti GAD (GADA), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.
Prestación Detalle
La determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales en este caso Test de Unión de Radioligando, RBA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímica
Metodología
Test de unión de radioligando (RBA): El trazador [35S]GAD65 se prepara a partir de un sistema de expresión eucariota (lisado de reticulocitos de conejo de fuente comercial) para la transcripción y traducción in vitro, utilizando el ADN codificante para la proteína humana especificada y [35S]metionina como aminoácido radiactivo. Luego de la purificación por columna de exclusión molecular, el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con los sueros bajo análisis (2.5 l de cada uno) en una solución reguladora, durante toda la noche a 4 ºC. Luego de una etapa separativa con Proteína A-Sepharose, los precipitados resuspendidos en detergente y centrifugados, producen sobrenadantes que se cuentan por centelleo líquido. El procesamiento de los resultados incluye datos obtenidos de sueros normales de control para establecer el valor de corte y un suero de referencia para la expresión de los resultados de GADA en Unidades GAD index.
Equipamiento: Contador de centelleo líquido Packard C1600
Disciplina Primaria: Ciencias Médicas
Disciplina Desagregada: MEDICINA-INMUNOLOGIA
Campo de Aplicación: Tecnologia sanitaria y curativa-Varios
Actividad Industrial: Ensayos y análisis técnicos
Palabras Clave: Séricos, Diabetes
Clases sobre inmunología para Sociedad Científica-Profesional (ST 1297)
Detalle STAN
Clases presenciales para médicos graduados del Curso Anual de Especializados en Diabetología, de 6 meses de duración (960 h), incluyendo Inmunología General (clase 1), Inmunología aplicada a Diabetes (clase 2) y una mesa de discusión (clase 3), a cargo de EP, Prof. Tit. Inmunología, FFyB, UBA. Incluyó archivos ppt, casos clínicos, intercambio de datos bibliográficos y artículos en red (con publicaciones informáticas del docente invitado). Se elaboró un cuestionario Multiple Choice.
Metodología
Clases verbales con apoyo informático (PPT) y evaluación Multiple choice.
Disciplina Primaria: Bioquímica y Biología Molecular
Disciplina Desagregada: BIOLOGIA-INMUNOLOGIA
Campo de Aplicación: Salud humana
Actividad Industrial: Servicios relacionados con la salud humana n.c.p.
Palabras Clave: autoinmunidad, diabetes mellitus
Servicio de resonancia plasmática de superficie (spr): Biacore T100 (ST 1645
Detalle STAN
Determinación de:1- Interacciones bimoleculares en tiempo real de macromoléculas y moléculas pequeñas; 2- Parámetros cinéticos y de afinidad; 3- Concentración y actividad de moléculas recombinantes; 4- Similaridad de anticuerpos; 5- Actividad y control de calidad de fármacos.
Metodología
La resonancia plasmática de superficie es un fenómeno que ocurre cuando luz polarizada en el plano incide sobre la superficie de un metal noble (Au) bajo condiciones de reflexión total. La técnica requiere inmovilizar a uno de los reactantes (ligando) a la superficie de un chip y hacer fluir a través de un sistema de micro tubuladuras al otro reactante (analito).
Disciplina Primaria: Bioquímica y Biología Molecular
Disciplina Desagregada: BIOLOGIA-BIOFISICA
Campo de Aplicación: Salud humana
Actividad Industrial: Servicios relacionados con la salud humana n.c.p.
Palabras Clave: afinidad, validación, biosimilares
Evaluación de actividad anti-inflamatoria por inhibición de la liberación de Óxido Nítrico (NO)(ST 2903)
Detalle STAN
Evaluación de la actividad anti-inflamatoria de aditivos para alimentos por inhibición de la liberación de Óxido Nítrico (NO)
Metodología
1- Extracción de macrófagos peritoneales de ratón y empleo de células RAW (células de línea) para definir las más adecuadas para la evaluación de la actividad anti-inflamatoria. 2- Cultivo de las células en botellas plásticas con medio de cultivo y Suero Fetal Bovino (SFB). 3- Distribución de las células en placas de 24 orificios y estimulación con concentraciones crecientes de Lipopolisacaridos (LPS) para determinar la concentración de trabajo para la liberación de Oxido Nítrico (ON). 4- Determinación de la viabilidad celular con MTT para comprobar toxicidad de los reactivos. 5- Determinación de la liberación de ON con reactivo de Griess. Todo realizado por duplicado. 6- Cultivo de las células en placas de 24 orificios y agregado de concentraciones crecientes de Aspirina y Dexametasona. Incubar 1 h. 7- Agregar las concentraciones determinadas en 3 de Lipopolisacaridos (LPS). Incubar 24-48 h. 8- Determinación de la viabilidad celular con MTT para comprobar toxicidad de los reactivos. 9- Determinación de la liberación de ON con reactivo de Griess. 10- Todos los ensayos se realizarán por duplicado. B- Evaluación de los 5 aditivos para alimentos. 1- Se intenta la solubilización de los aditivos en: a- Solución fisiológica (PBS), b- Solución fisiológica acidulada (pH 4) y c- Dimetil Sulfóxido (DMSO). En caso que no sea satisfactoria la dilución, los aditivos se utilizan como polvo. 2- Cultivo de las células en placas de 24 orificios y agregado de concentraciones crecientes de los 5 aditivos y las concentraciones determinadas en sección A de Aspirina y Dexametasona. Incubar 1 h. 3- Agregar las concentraciones determinadas en sección A de Lipopolisacaridos (LPS). Incubar 24-48 h. 4- Determinación de la viabilidad celular con MTT para comprobar toxicidad de los reactivos. 5- Determinación de la liberación de ON con reactivo de Griess. 6- Todos los ensayos se realizan por duplicado.
Equipamiento: Microscopio invertido con sistema motorizado y óptica DIC/ Normaski Nikon C1 Plus Eclipse TE-2000-E2 | Estufa Cultivo Forma Scientific 3548 | Flujo laminar Forma Scientific NUAIRE Class II
Disciplina Primaria: Bioquímica y Biología Molecular
Disciplina Desagregada: BIOLOGIA-INMUNOLOGIA
Campo de Aplicación: Produccion animal
Actividad Industrial: Cría de animales
Palabras Clave: Alimentación, Aditivos, inflamación, Oxido Nítrico, anti-inflamatorios
Asesoramiento y supervision de Bioterio(ST 3463)
Detalle STAN
Asesoramiento y supervisión general para optimizar el funcionamiento de las unidades y garantizar la producción y salud animal: – Supervisión de rutinas de trabajo en el manejo de la colonia de ratas existentes. – Verificación de las barreras sanitarias (funcionamiento, higiene general, movimiento de insumos, etc.)
Metodología
– Evaluación del control sanitario de la colonia existente y medidas a tomar de acuerdo con los resultados obtenidos. – Evaluación de los controles microbiológicos del alimento y agua de bebida. Medidas a tomar de acuerdo con los resultados obtenidos. – Elaboración de informes mensuales, por especialista en animales de laboratorio sobre bienestar animal de la colonia de ratas existente en el bioterio que corresponda (certificado de Bienestar animal). Tal servicio se realiza efectuando una visita mensual a su establecimiento, para la supervisión de procedimientos, instalaciones y bienestar animal de acuerdo al detalle solicitado por ustedes, y la posterior presentación de un informe que incluya una certificación del estado de bienestar de los animales.
Disciplina Primaria: Veterinaria
Disciplina Desagregada: CIENCIAS AGROPECUARIAS Y VETERINARIAS
Campo de Aplicación: Produccion animal
Actividad Industrial: Cría de animales
Palabras Clave: Salud animal, bioterio, ratas, ratones, control sanitario